Robustart Taq DNA Polymerase

Robustart Taq DNA Polymerase is in hot start DNA polymerase.Dit produkt kin net allinnich better inhibit de net-spesifike reaksje feroarsake troch de net-spesifike annealing fan primers of primer aggregation yn it proses fan PCR systeem tarieding en amplification.Dêrom, it hat poerbêst spesifisiteit en is effektiver foar de amplification fan lege konsintraasje sjabloanen, en it is geskikt foar multiplexed PCR amplification reaksje.Boppedat hat dit produkt heul goede tapasberens, en stabile amplifikaasjeresultaten kinne wurde krigen yn ferskate soarten PCR-reaksjes.

Components

1.5 U/μL Robustart Taq DNA polymerase

2.10 × PCR Buffer II (Mg²+ fergees) (opsjoneel)

3.25 mM MgCl₂(fakultatyf)

* 10 × PCR Buffer II (Mg²+ fergees) befettet gjin dNTP en Mg²+, foegje asjebleaft dNTP's en MgCl ta₂by it opstellen fan it reaksjesysteem.

Oanrikkemandearre applikaasjes

1.Snelle fersterking.

2.Meardere fersterking.

3.Direkte amplification fan bloed, swabs, en oare samples.

4.Opspoaren fan respiratory sykten.

Storage Condition

-20 ° C foar lange termyn opslach, moat goed mingd wurde foar gebrûk, foarkomme faak frieze-ûndooi.

*As delslach opkomt nei kuolling, is it normaal;it is oan te rieden om lykwicht te meitsjen oan keamertemperatuer foardat it mingen en gebrûk makket.

Unit Definition

Ien aktive ienheid (U) wurdt definiearre as de hoemannichte enzyme dy't 10 nmol deoxyribonucleotide opnimme yn soer-ûnoplosber materiaal by 74 ° C foar 30 minuten mei aktivearre salm sperma DNA as sjabloan / primer.

Kwaliteitsbeweitsing

1.SDS-PAGE elektroforetyske suverens grutter dan 98%.

2.Amplification gefoelichheid, batch-to-batch kontrôle, stabiliteit.

3.Gjin eksogene nuclease-aktiviteit, gjin eksogene endonuclease of exonuclease-fersmoarging

Ynstruksjes

Reaksje Setup

Notysjes:

1) a.De buffer befettet gjin dNTP en Mg²+, foegje asjebleaft dNTP's en MgCl ta₂by it opstellen fan it reaksjesysteem.

2) b.As brûkt foar qPCR / qRT-PCR, moatte fluorescent probes wurde tafoege oan it reaksjesysteem.Gewoanlik sil in definitive primerkonsintraasje fan 0,2 μM goede resultaten jaan;as de reaksje prestaasjes min is, kin de primerkonsintraasje yn it berik fan 0,2-1 μM oanpast wurde.De probe-konsintraasje wurdt normaal optimalisearre yn it berik fan 0,1-0,3 μM.Konsintraasjegradienteksperiminten kinne wurde útfierd om de bêste kombinaasje fan primer en sonde te finen.

Termysk fytsprotokol

Notysjes

1.De amplifikaasjesnelheid fan snelle DNA-polymerase moat net minder wêze as 1 kb / 10 s.De temperatuerferheging en fallsnelheid, temperatuerkontrôlemodus en effisjinsje fan waarmtegelieding fan ferskate PCR-ynstruminten ferskille sterk, dus it is oan te rieden om de optimale reaksjebetingsten te optimalisearjen foar it spesifike rappe PCR-ynstrumint.

2.It systeem is tige oanpasber, mei hegere spesifisiteit en gefoelichheid.

3.Geskikt foar gebrûk as PCR-deteksjereagens mei hege gefoelichheid, en kin brûkt wurde yn multiplex PCR-amplifikaasjereaksjes.

4.5′→3′ polymerase aktiviteit, 5′→3′ exonuclease aktiviteit;gjin 3′→5′ exonuclease aktiviteit;gjin korreksje funksje.

5.Geskikt foar kwalitative en kwantitative testen fan PCR en RT-PCR.

6.It 3′-ein fan it PCR-produkt is A, dat direkt yn in T-fektor klone wurde kin.

7.De trije-stap metoade wurdt oanrikkemandearre foar primers mei lege annealing temperatueren of foar amplification fan fragminten langer dan 200 bp.