Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul)
Taq DNA Polymerase is in hot start DNA polymerase mei dûbele blokkearjende troch dûbele antistoffen. Dit produkt blokkearret net allinnich de 5′→3′ polymerase aktiviteit fan Taq DNA polymerase, mar blokkearret ek de 5′→3′exonuclease aktiviteit.Ferwaarming foar 30 sekonden by de pre-denaturaasjetemperatuer kin it antykodym folslein ynaktivearje en DNA-polymerase-aktiviteit en exonuklease-aktiviteit frijlitte.De dûbele blokkearjende karakteristyk kin net allinnich effektyf foarkomme de nonspecific amplification feroarsake troch mismatch of primer dimer, mar ek effektyf inhibit de delgong fan fluorescence sinjaal feroarsake troch probe degradaasje, sa as te meitsje de in vitro detection reagens stabiler by ferfier of gebrûk op keamer temperatuer.
Components
| Komponint | HC1012B (250U) | HC1012B (1000U) | HC1012B (10000U) | HC1012B (25000U) |
| Taq DNA Polymerase(5 U/μL) | 50 μL | 200 μL | 2 ml | 5 ml |
Storage Condition
It produkt wurdt ferstjoerd mei droech iis en kin wurde opslein by -25 ° C ~ -15 ° C foar 2 jier.
Spesifikaasjes
| Polymerase | Taq DNA Polymerase |
| Purity | ≥ 95% (SDS-PAGE) |
| Hot Start | Ynboude Hot Start |
| Reaksje snelheid | Standert |
| Exonuclease aktiviteit | 5′→3′ |
Ynstruksjes
Reaksje Setup
| Components | Volume (μL) | Finale konsintraasje |
| 2 × Buffera | 25 | 1× |
| Primer/probe mixb | × | 0,1 μmol/L-0,5 μmol/L |
| Hotstart Taq Polymerase (5U/μL) | 1.2 | 0,12 U/μL |
| DNA Templatec | × | 0,1-100 ng |
| ddH2O | Oant 50 | - |
Notysjes:
1) Neffens de spesifike eksperimintele tapassing is it nedich om de oerienkommende reaksjebuffer te meitsjen.
2) De hoemannichte DNA en de konsintraasje fan probes of primers wurde oanrikkemandearre konsintraasjes.De optimale konsintraasje kin oanpast wurde neffens de spesifike eksperimintele betingsten.
Termysk fytsprotokol
| Stap | Temperatuer(°C) | Tiid | Cycles |
| Pre-denaturaasje | 95 ℃ | 5 mins | 1 |
| Denaturaasje | 95 ℃ | 15 sek | 45 |
| Annealing / Extension | 60 ℃in | 30 sekb |
Notysjes:
1) De reaksjetemperatuer wurdt oanpast neffens de Tm-wearde fan 'e ûntwurpen primers.
2) Ferskillende qPCR-ynstruminten hawwe ferskate fluorescinsje-sinjaalwinningstiid nedich, asjebleaft ynstelle neffens de koartste tiidlimyt.
Notysjes
Draach asjebleaft de nedige PPE, sa'n laboratoariumjas en wanten, om jo sûnens en feiligens te garandearjen!
