Virus DNA / RNA Extraction Kit
De kit (HC1009B) kin fluch ekstrahiere virale nukleïnesoeren (DNA / RNA) mei hege suverens út ferskate floeibere monsters lykas bloed, serum, plasma, en swab waskvloeistof, wêrtroch ferwurking mei hege trochset fan parallelle samples mooglik is.De kit brûkt unike ynbêde superparamagnetyske silisium-basearre magnetyske kralen.Yn in unyk buffersysteem wurde nukleïnesoeren ynstee fan aaiwiten en oare ûnreinheden adsorbearre troch wetterstofbindingen en elektrostatyske bining.De magnetyske kralen dy't nukleïnesoeren hawwe adsorbearre wurde wosken om de oerbleaune aaiwiten en sâlten te ferwiderjen.By it brûken fan leech-saltbuffer wurde nukleïnesoeren frijlitten út magnetyske kralen, om it doel te berikken fan rappe skieding en suvering fan nukleïnesoeren.It hiele operaasjeproses is ienfâldich, fluch, feilich en effisjint, en de krigen nukleïnesoeren kinne direkt brûkt wurde foar streamôfwerts eksperiminten lykas reverse transkripsje, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, folgjende-generaasje sequencing, biochip analyze, ensfh.
Opslach betingsten
Bewarje by 15 ~ 25 ℃, en ferfiere by keamertemperatuer.
Oanfraach
Bloed, serum, plasma, swab eluent, weefsel homogenate en mear.
Eksperimint Proses
1. Sample bewurking
1.1 Foar firussen yn floeibere samples lykas bloed, serum en plasma: 300μL supernatant brûkt foar ekstraksje.
2.2 Foar swabmonsters: Plak swabmonsters yn samplingbuizen mei behâldoplossing, vortex foar 1 min, en nim 300μL supernatant foar ekstraksje.
1.3 Foar firussen yn weefselhomogenaten, tissuesoak-oplossingen en miljeumonsters: Stean samples foar 5 -10 min, en nim 300μL supernatant foar ekstraksje.
2. Tarieding fan prepacked reagens
Nim de foarferpakte reagentia út 'e kit, keare en mingje ferskate kearen om de magnetyske kralen opnij te suspendearjen.Skeakelje de plaat foarsichtich om de reagenzjes en magnetyske kralen nei de boaiem fan 'e put te sinkjen.Befêstigje asjebleaft de rjochting fan 'e plaat en skuorje foarsichtich ôfslutende aluminiumfolie.
Δ Foarkom trilling by it ôfbrekken fan de dichtingsfilm om te foarkommen dat flüssigens spielet.
3. Operaasje fan de automatic ynstrumint
3.1 Add 300μL fan stekproef oan putten yn kolommen 1 of 7 fan de 96 djippe put plaat (joech omtinken foar de effektive wurkje goed posysje).It ynfiervolumint fan sample is kompatibel mei 100-400 μL.
3.2 Set de 96-well djippe put plaat yn de nucleic soeren extractor.Set de magnetyske barmouwen oan, en soargje derfoar dat se de magnetyske roeden folslein omfetsje.
3.3 Stel it programma as folget yn foar automatyske ekstraksje:
3.4 Nei de ekstraksje, oerdrage de eluent út 'e kolommen 6 of 12 fan' e 96 djippe put plaat (betink oan 'e effektive wurkje goed posysje) nei in skjinne Nuclease-frije centrifuge buis.As jo it net direkt brûke, bewarje de produkten dan op -20 ℃.
Notysjes
Allinich foar ûndersyksgebrûk.Net foar gebrûk yn diagnostyske prosedueres.
1. It ekstrahearre produkt is DNA / RNA.Spesjaal omtinken moat betelle wurde om de degradaasje fan RNA troch RNase tidens de operaasje te foarkommen.De gebrûksfoarwerpen en samplers moatte wijd wurde.Alle buizen en pipette tips moatte wurde sterilisearre en DNase / RNase-frij.Operators moatte poederfrije handschoenen en maskers drage.
2. Lês asjebleaft de ynstruksje hantlieding foarsichtich foar gebrûk, en operearje yn strikte oerienstimming mei de ynstruksje hantlieding.Sample ferwurking moat wurde útfierd yn in ultra skjinne bank of in biologyske feiligens kabinet.
3. It automatyske nucleic acid ekstraksje systeem moat wurde desinfektearre troch UV foar 30 min foar en nei gebrûk.
4. D'r kinne spoaren fan magnetyske kralen bliuwe yn 'e eluent nei de ekstraksje, dus foarkomme aspirearjen fan de magnetyske kralen.As magnetyske kralen wurde aspirearre, kin it fuortsmiten wurde mei in magnetyske stand.
5. As d'r gjin spesjale ynstruksjes binne foar ferskate partijen fan reagents, asjebleaft se net mingje, en soargje derfoar dat de kits wurde brûkt binnen de jildigensperioade.
6. Ferwiderje alle samples en reagens goed, wiskje en desinfisearje alle wurkflakken mei 75% ethanol.
